近日，致力于成為全球領(lǐng)先的通用型化學(xué)誘導(dǎo)細(xì)胞治療藥物企業(yè)-武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“睿健醫(yī)藥”）宣布完成超億元B輪融資。湖北科投天使基金等多家知名機(jī)構(gòu)參與本輪融資。

睿健醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO魏君博士感謝股東支持與團(tuán)隊(duì)合作，稱公司秉持從患者需求出發(fā)宗旨，以源頭創(chuàng)新打造逆轉(zhuǎn)病程療法。此輪融資將加速臨床進(jìn)展、開拓國際市場。

本輪融資資金將用于加速推進(jìn)睿健醫(yī)藥帕金森病治療產(chǎn)品NouvNeu001/ NouvNeu003，以及眼科治療產(chǎn)品NouvSight001的中美臨床推進(jìn)，加強(qiáng)公司多款創(chuàng)新管線的研發(fā)推進(jìn)和臨床能力的搭建，以及加大公司產(chǎn)業(yè)化建設(shè)的力度。

NouvNeu001注射液由睿健醫(yī)藥完全自主開發(fā)，為一種化學(xué)誘導(dǎo)的功能型人源多巴胺能神經(jīng)元前體細(xì)胞，是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的基于化學(xué)誘導(dǎo)的通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品，在2023年8月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展I-II期聯(lián)合臨床研究。到目前為止，受試者安全性良好，并普遍表現(xiàn)出運(yùn)動(dòng)功能和生活質(zhì)量的顯著改善。2024年6月20日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了睿健醫(yī)藥帕金森管線NouvNeu001的IND申請。作為帕金森領(lǐng)域中，全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的基于化學(xué)誘導(dǎo)的通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)中美兩地IND“雙報(bào)雙批”。

睿健醫(yī)藥成立于2017年，專注再生醫(yī)學(xué)，通過獨(dú)特技術(shù)平臺(tái)聚焦小分子化學(xué)轉(zhuǎn)錄調(diào)控 iPSC，核心團(tuán)隊(duì)來自英國名校，扎根中國與一流院所合作，建立全球首個(gè)“AI+化學(xué)誘導(dǎo)”細(xì)胞藥物研發(fā)平臺(tái)，擁有覆蓋神經(jīng)退行性疾病，眼科等多款FIC管線產(chǎn)品。

湖北科投光創(chuàng)未來實(shí)驗(yàn)室天使投資基金合伙企業(yè)是由湖北科投作為基石投資人，聯(lián)合下屬基金管理公司、其他社會(huì)資本共同發(fā)起設(shè)立的總規(guī)模10億元的天使投資基金，基金于2024年4月18日在高新區(qū)注冊成立，主要以“投早、投小、投硬科技”為主，聚焦高新區(qū)扶持和鼓勵(lì)發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，重點(diǎn)投向新一代信息技術(shù)、新能源、生物醫(yī)藥等應(yīng)用領(lǐng)域，聚焦上述行業(yè)中科技含量高、創(chuàng)新能力強(qiáng)的種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)，支持關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)、科技成果本地轉(zhuǎn)化，著力解決科技創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化“最后一公里”和科技企業(yè)培育“最初一公里”問題，助力高新區(qū)打造科技創(chuàng)新策源地。